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ELISA,阴性对照,阳性对照及空白对照是怎么回事一、ELISA试验有效性与三项对照什么是“有效性”(Validity)?要获得准确的检测结果“有效性”评价,就会关系到:为什么要

ELISA阴性对照显色问题 原理:检测蛋白与结合蛋白能够相互作用结合,结合蛋白带C-FC标签,最后加入FC抗体(带HRP),TMB显色。 检测蛋白:A1-A8,B1-B8(复孔) 阴性对照:A9-A

国产ELISA试剂中,有的厂牌是用动物血清制品稀释配置、或与部分人血清混合配置的;其二,阴性对照读数,并非是“越低越好”。NCx值接近0.00X水平,这是假象!试想一下,真正

又如何依照阳性对照均值(PCx)与阴性对照均值(NCx)的差值(P-N,或 N-P)大小做出“试验结果有效性”的最终裁决呢?„等等,这一连串的问题,在国外“正规”品牌的ELISA试剂

做了一个月了,一直阴性对照值很高。我是两个单抗夹抗原,每个组分浓度都是确定的,是之前实验室建好的体系。我刚开始做的时候是好的,最近却一直对照值很高。尝试过更换

如题,最近刚开始做ELISA,请教个位高人。阴性对照1.3259,PBS对照0.1243,阴性对照和样品稀释200倍接近。封闭液用的是1%的BSA。阴性对照偏高一般有哪因素?我的情况最

最近在做ELISA实验。(双抗体夹心测抗原)第一次分别用Mab和 Pab包被。结果Pab包被的孔全未出结果。老板说是Pab的结合位点和Mab有重合所致。但是结果中阴性对照和

[求助]ELISA阴性对照显色问题已有2人参与 原理:检测蛋白与结合蛋白能够相互作用结合,结合蛋白带C-FC标签,最后加入FC抗体(带HRP),TMB显色。 检测蛋白:A1-A8,B1-B8(复

用10ug蛋白包板子ELISA测融合细胞上清,血清为阳性对照,PBS为阴性对照。测出来的结果阴性值比上清的样品值还高,上清的有的测出来才0.1几,阴性对照就0.3几,阳性对照2.6

用稀释液代替检测样本、用以观测最终反应的显色“本底”、并用于酶标仪消除、扣除“本底”,即:以本底为“零”读取阳性、阴性对照孔和样本检测孔的吸光值(A);或者,在计算阴性对照均值(NCx)、阳性对照均值(PCx)、样本读数的S/C.O.值时减去空白对照的本底吸光值。阴性对照,应当是本项检测试验中采用与待捡物具有同源性和同质性,又不含有待检物质,并能客观比较和鉴别处理因素(血清免疫学试验中有特异性抗原与抗体反应)之间的差异。 阴性对照的基本组成也应该尽量与检测样本的组成一致,最好先行检测确定其中不含待检物质。比如,检测人血清标本时,阴性阳性对照同阴性对照,只是采用“精选”的含有待检物质的人血清制备而成。所谓“精选”,就是把收集的阳性人血清经过数种试验进行“筛试”、把含有“干扰性物质”的血清剔除、不用,以避免出现“假阳性”干扰试验结果。阳性对照的基本组成应该尽量与检测样本的组成一致,一般阳性对照多以含蛋白保护剂的缓冲液为基质,加入一定量的待检物质。比如,以人血清为标本的测定,阳性对照多用确定的病人血清或者以复钙人血浆为原料加入一定量标准品。仅供参考