格林巴利氏综合症_格林巴利症

简介：吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barrés syndrome，GBS)，又称急性感染性多发性神经根神经炎，是由病毒感染或感

你好,格林巴利是一急性或亚急性发作慢性损害神经根及中枢神经的疾病,其病发严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命,属免

格林巴利综合症(Guillain-Barre Snydrome,GBS)是常见病,多发病。它指一种急性起病,一组神经系统自身免疫性疾病。以神经根、外周神经损害为主,伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。又称格林巴利综合征。任何年龄和男女均可得病,但以男性青壮年为多见。 根据起病形式和病程,GBS又可分为急性型、慢性复发型和慢性进行型。急性格林巴利综合征又名急性感染性多发性神经根神经炎或急性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病(AIDP)。约半数以上病人在发病前数日到数周内常有感染史,如喉痛、鼻塞、发热等上呼吸道感染以及腹泻、呕吐等消化道症状,另外还可有带状疱疹、流感、水痘、腮腺炎、和病毒性肝炎等。多起病急,症状逐渐加重,在1-2周内达到高峰。 80%以上病人首先出现双下肢无力,继之瘫痪逐渐上升加重。严重者出现四肢瘫痪、呼吸麻痹而危及生命。多数在2~4周开始恢复,程度和快慢各病人差异较大。约1/3病人可遗留有后遗症状。如双下肢或/和双上肢无力或肌肉萎缩、肌肉酸痛,足下垂。患肢有主观感觉异常,如麻木、蚁走感、针刺感和烧灼感,检查可见四肢远端"手套-短袜"型感觉减退或缺失

问题分析: 您好!格林-巴利综合征:是一种免疫介导的特发性多发性周围神经病。该病的发生可能与感染有关,临床呈急性(或亚急性)发病,主要表现为四肢对称性迟缓

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你好:慢性格林巴利早期发病后症状不明现,是一慢性蚕食性多发性神经损害的病理改变,它主要是损伤人体的植物神经及神经根,导致人体免疫功能低下,受到病毒感或

请问医生我父亲现在得了格林巴利氏综合症已:格林巴利综合症多为病毒感染所诱发,表现为多发性神经炎,可导致肌肉乏力,一般病程2周达到高峰期,之后可.请问格林巴利氏综合

格林巴利氏综合征 白血球高需要做腰穿吗?现在激素治疗已经半个月了,还用做腰穿吗?. 白血球高需要做腰穿吗? 现在激素治疗已经半个月了,还用做腰穿吗? 展开 我来答 神经