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你好!我觉得上面的回答有些问题,由于该问题是性染色体不是常染色体,故说为什.现就可知夫妇的基因型分别是XBXb、XbY则他们的子代基因型是1/4XBXB、1/4. 儿子患色盲的

XbY 4XBXb、XbY 11个亲代细胞可产生4个子细胞;每个子细胞内染色体数目减半;同源染色体分开并分配到不同的子细胞 2①A配子中含有成对同源染色体,B配子中则不含该染色

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则后代的基因组成和性状表现是:1\4XBXB (女正常),1\4XBXb(女正常,但是携带者), 1\4 XBY(男正常),1\4XbY(男色盲)。生物的变异15.在自然界中,生物的亲代与子代之间,以及子

3/4XBXB(或 1/4XBXb),Ⅲ13基因型为 aaXbY, Ⅲ10与Ⅲ13个体婚配,有 2/3Aa×aa→(2/3×1/2)aa,正常概率为 1/3,故后代中患甲病概率为 1-1/3=2/3。对乙病来说,1/4XBXb×Xb