新华社北京3月5日电根据世界卫生组织发布的统计数据，截至目前，美国已报告4108例确诊的新发肺炎病例。《大西洋月刊》等媒体报道指出，美国新皇冠肺炎疫情数据有误，诊断过程存在缺陷，检测手段无效，核酸检测试剂盒一度存在质量问题。
《大西洋月刊》网站3日报道称，由于美国疾病控制和预防中心只关注入境游客和筛查输入病例，因此没有扩大检测范围，可能遗漏大量感染病例。这篇
的文章说，美国已经出现了非输入性病例，证明疫情已经进入“社区传播”阶段华盛顿西雅图弗雷德·哈钦森癌症研究中心的计算生物学家特雷弗·贝德福德说，“强有力的证据”表明，这种新的冠状病毒已经在华盛顿传播了至少几个星期。然而，在美国接受测试的人数非常有限《
》一文指出，当其他国家采取大规模措施预防和控制疫情时，美国公共卫生部门虽然盯着表面数据，表示疫情有可能在美国蔓延，但仍在原地踏步。
美国《科学》杂志官方网站最近的一篇文章称，美国疾病预防控制中心等机构诊断新诊断肺炎的方法一度限制了国家新诊断病毒的检测能力。截至2月底，美国只完成了459项测试。这篇
的文章还说，美国新的冠状病毒核酸检测试剂盒一度也存在质量问题。早在2月初，美国就为这种新的冠状病毒开发了一种核酸检测试剂盒，可以检测几天，发现有质量问题。
法国的“回声报”几天前在一份报告中提到，美国对新皇冠病毒的检测措施在现阶段是无效的。美国疾病控制和预防中心大规模检测的发展落后于疫情的发展。美国疾病控制和预防中心使用的试剂盒也被证明有缺陷，需要紧急生产新产品。
报告指出，美国的检测效率也不令人满意。目前，韩国每天测试10，000人，而美国每天平均测试的人数只有几百人。美国官员尚未公布公众可以参观和测试的医疗机构名单。此外，美国高昂的医疗费用可能成为预防和控制新皇冠病毒的主要障碍。由于害怕高昂的检测和治疗费用，许多人可能会选择推迟报告或隐瞒症状。(结束)