武汉大学新闻网3月2日发布消息称，武汉大学联合团队最近开发了一种纳米孔靶向测序检测方法，该方法可大大提高病毒的阳性检出率，并可同时检测新型冠状病毒等10大类、40种常见呼吸道病毒和当天监测病毒突变
用于依靠qPCR核酸检测来诊断新的冠状病毒。然而，该方法显示出高假阴性率和低灵敏度，阳性检测率仅为30%至50%，导致在临床上高度怀疑的具有新冠状病毒感染的患者或具有低病毒潜伏期的“假治愈患者”中频繁检测到“假阴性”现象。此外，qPCR核酸检测不能同时检测其他秋冬季发病率高、症状与新皇冠相似的呼吸道病毒，这给疫情防控和患者分流管理带来了巨大挑战
报道武汉大学药学院刘天刚教授、武汉大学人民医院李燕教授、李煜镭教授、武汉振西医学实验室有限公司首席执行官傅爱思博士组成联合团队，创新性开发纳米孔靶向测序检测方法(NTS)NTS结合了靶向病毒扩增、纳米孔测序的长读取长度和实时数据输出的优势。首次实现了在测序后4小时内高灵敏度、高准确度地同时检测SARS-CoV-2等10大类和40种呼吸道病毒。其最低检测限比目前广泛使用的qPCR高100倍。同时，该方法还可以实现对新型冠状病毒基因组变异的检测，监测病毒变异引起的毒性和传播能力的变化。
报道称，刘天刚介绍，qPCR方法就像用狙击步枪击中样本中的病毒核酸，有一定的未击中概率，而NTS技术没有使用狙击步枪，而是同时撒下一张网和十几张网，从而大大提高了捕获病毒核酸的概率，不仅如此，还能在捕获的同时读取序列。这样，一项检测不仅可以确认是否有新的冠状病毒，还可以确认其他常见的呼吸道病毒，包括博卡病毒、鼻病毒、人间质性肺病毒、呼吸道合胞病毒、冠状病毒、腺病毒、副流感病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和丙型流感病毒等。，可以同时进行检测，这可以为医生的分诊提供明确的依据。更重要的是，它还可以检测病毒传播过程中与毒力相关的基因是否发生突变，从而为后续的流行病学分析快速提供信息。