联合治疗小细胞_呋喹替尼靶向联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌临床数据及不良反应
呋喹替尼是一种有效且高选择性的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，靶向VEGFR，其良好的抗肿瘤效果在非小细胞肺癌患者的PoC研究中得到证实，并在mCRC患者的第三期FRESCO随机研究中得到验证。< br>
临床前数据显示，血管内皮生长因子受体和EGFR抑制剂具有协同抗肿瘤作用，表明这种联合治疗方案的治疗潜力
商品名:爱约特
通用名称:速尿
目标:VEGFR
制造商:和记黄埔医药
规格:1毫克*7片*3片，5毫克*7片*1片
中国批准:
2018年9月批准适应症:转移性结直肠癌
推荐服药3周后，
的价格为1毫克*7片*3片，约6153元。在5毫克*7片*1片，约7320元
2019 ESMO亚洲年会上，研究人员发布了速尿联合吉非替尼治疗新诊断的EGFR突变非小细胞肺癌患者的最新临床资料。
临床数据
试验包括总共50名新诊断的EGFR突变非小细胞肺癌患者。他们被随机分为两组，接受以下治疗:
199组1:在第一个周期中，他们接受福替尼治疗(每次4毫克，每天一次，每周一次，持续3周)+吉非替尼治疗(每次250毫克，每天一次)。此后，在每个周期中，将福替尼的剂量调整至5毫克，而其余剂量保持不变队列2:接受呋塞米(每次4毫克，每天一次，每周一次，持续3周)+吉非替尼(每次250毫克，每天一次)
本实验的主要观察终点是客观反应率(ORR)，次要观察终点是无进展生存率(PFS)、疾病缓解率(DCR)和持续反应时间(DOR)
检测结果显示，所有患者的平均动脉压、平均动脉压、DCR、平均动脉压和平均动脉压分别为72%、72%、96%、12.9和14.7个月。两个队列(队列1 VS队列2)中
名患者的相对危险度为73.1% VS 70.8%，相对危险度为73.1% VS 70.8%，DCR为100% VS 91.7%，平均相对危险度为12.9个月VS 12.9个月，平均相对危险度为14.7个月VS 14.7个月
所有
患者最常见的不良反应为:ALT升高(22%)、AST升高(10%)、蛋白尿(8%)、转肽酶升高(6%)、总胆红素升高(4%)、低钠血症(4%)、高血压(4%)、QT间期延长(2%)、皮疹(2%)、发声困难(2%)
摘要
1。对于新诊断的携带EGFR激活突变的非小细胞肺癌患者，氟喹替尼联合吉非替尼显示出总体上可接受的安全性和有希望的疗效。
2.4毫克的福喹替尼联合250毫克的吉非替尼比5毫克的耐受更好，且不影响疗效。
3。为了进一步验证这种疗法的全部潜力，需要对推荐剂量进行验证性研究。
[重要提示]本公开号《[全球良好医学信息》中的所有文章和信息仅供参考，具体治疗应遵循医生的建议！