新冠状肺炎患者人数_抗病毒药物临床试验在武汉启动，首批新冠状重症患者将接受用药

在科技部、国家卫生安全委员会、国家食品药品监督管理局等部门的支持下，抗病毒药物remdesivir已完成临床试验的注册和批准，首批病例已到位。第一批感染新冠状病毒的重症肺炎患者将于2月6日接受药物治疗

这是新华社记者2月5日下午在武汉金印滩医院召开的科技部应急研究项目“拉地韦治疗2019年新冠状病毒感染研究”启动会上了解到的情况。

瑞奇威临床试验项目负责人、中日友好医院副院长曹斌教授说，瑞奇威是吉利公司在美国开发的一种药物。在之前的细胞和动物实验中，瑞奇威显示出良好的抗非典冠状病毒和MERS冠状病毒的抗病毒活性。国外已经开展了瑞奇威抗埃博拉冠状病毒感染的临床试验。最近，中国学者报道，瑞奇威在细胞水平上对2019年新冠状病毒也有良好的活性，但在应用于人体前仍需要严格的临床试验评价目前，对新冠状病毒感染的患者缺乏有效的抗病毒药物，而瑞奇韦的临床表现是可以预料的。

中国工程院副院长、中国医学科学院院长王晨院士在开球会上说，社会各界对这一测试寄予厚望，但它是否有效仍需等待严格的科学测试结果。

据报道，目前已完成了药品运输、分组和盲编的准备工作。拉迪卡韦临床试验由中日友好医院和中国医学科学院医学研究所牵头。这项研究将在几所接受新冠状病毒感染肺炎患者的第一线医院进行，如武汉金印滩医院。计划将761名患者纳入该组，将采用随机、双盲、安慰剂对照的方法进行。

来源:新华