按照市政府的统一部署和国家食品药品监督管理局的有关要求，把疫情防控作为当前药品监管工作的重中之重，正在全力做好相关医疗器械的应急验证和应急审批工作，协助做好疫情防控和应急物资保障工作。
从除夕至新年第二天，市食品药品监督管理局派出三批重点技术审查人员加班完成对全市三家企业应急产品注册系统的现场核查，督促和指导企业尽快制定整改方案，完成申报和注册工作。目前，三家企业均已获得新冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光聚合酶链反应法)医疗器械产品注册证书和医疗器械生产许可证。为确保上述产品的质量，市食品药品监督管理局制定了相关措施，派出3家企业进行认证后的现场系统检查，督促企业落实主要责任，确保产品质量的安全性和可靠性。目前，这三家企业的平均日生产能力约为22万人。在确保城市临床需求的同时，产品被供应给相关的省市疾病控制和医疗机构。
与此同时，市食品药品监督管理局制定并发布了《关于做好本市预防和控制新冠状病毒肺炎期间医疗器械应急审批工作的通知》，按照“统一指挥、早干预、快速高效科学审批”的原则，开展了防疫急需的医用口罩、一次性医用防护服等医疗器械的应急审批工作目前，我市三家企业申报的医用口罩和一次性医用防护服产品已经开展了应急审批工作。其中一个已经获得医疗器械注册证书和生产许可证，一个已经完成注册系统的验证，一个正在加紧进行。据估计，该市将使医用口罩的生产能力每天增加约70万个。