新华社记者
为了应对由新型冠状病毒感染引起的肺炎疫情，全球科研机构和制药公司正在加紧研发相关疫苗和检测抗病毒药物研究人员表示，一些新的病毒疫苗开发技术有望缩短新冠状病毒疫苗的开发时间。此外，各国的研究人员也在加紧筛选一批候选药物，用于临床治疗感染新冠状病毒的肺炎患者。
(副标题)预计将缩短疫苗开发时间的新技术
冠状病毒也是引发此前非典和中东呼吸系统综合症疫情的“罪魁祸首”研究人员表示，非典冠状病毒和中东呼吸综合征冠状病毒的研究和技术进步将为新型冠状病毒疫苗的研发提供帮助
美国过敏和传染病研究所所长安东尼·福奇(Anthony Fauci)和宾夕法尼亚州立大学医学院传染病专家凯瑟琳·保尔斯(Katherine Paoles)23日在《美国医学会杂志》上写道，自从非典出现以来，医学界对冠状病毒的研究和技术进步可以大大缩短新型冠状病毒疫苗的研发时间，候选疫苗有望在三个月内开始人体临床试验。
在此之前，从获取非典冠状病毒基因组序列到疫苗一期临床试验的研究开发需要20个月。国家过敏和传染病研究所疫苗研究中心利用核酸疫苗平台成功地将疫苗研发周期缩短至3.25个月。研究人员认为，借助信使核糖核酸疫苗技术，新型冠状病毒疫苗的研发速度有望加快。澳大利亚昆士兰大学的研究人员也在使用一种被称为“分子镊子”的专利技术来快速生产针对新冠状病毒的疫苗，这可以提高病毒蛋白的稳定性研究小组试图利用这一技术开发出针对MERS冠状病毒、尼帕病毒、埃博拉病毒和流感病毒的疫苗，并取得了非常理想的实验结果。
昆士兰大学基思·查普尔(Keith Chapel)是研究项目的领导者之一，他告诉新华社，学校的研究团队已经获得了新冠状病毒的基因序列，目前正处于开发相关疫苗的初始阶段。
Chapel表示，疫苗开发非常困难，因此世界各地的实验室同时开发疫苗非常重要。他说:“我们必须与病毒赛跑，与时间赛跑，为全人类开发一种有效的疫苗。”“
专家认为，即使加快新病毒疫苗的开发，仍需要很长的临床试验和批准过程，这可能无法立即适用于当前的疫情防控。美国国家过敏和传染病研究所正在研发的新型冠状病毒疫苗预计将在几个月内进行第一阶段临床试验，一种疫苗可能要到一年后才能上市。因此，目前最有效的方法是通过公共卫生措施来预防和控制疫情的传播。
(副标题)抗病毒药物的有效性尚待评估目前，许多国家的研究人员正在加紧对新型冠状病毒的有效治疗药物的研究，特别关注对其他冠状病毒感染显示出疗效的一些药物研究人员正在评估这些抗病毒药物在临床治疗中的有效性，并加强围绕这一主题的国际合作。
来自美国国家过敏和传染病研究所、宾夕法尼亚州立大学医学院等机构的专家认为，广谱抗病毒药物雷美地韦、抗逆转录病毒药物洛匹那韦/利托那韦和干扰素β在动物实验中对MERS显示出一定的治疗效果，研究人员目前正在评估它们是否可以用于治疗新的冠状病毒。
英国《柳叶刀》杂志上新发表的关于新冠状病毒的研究课题也提到了MERS冠状病毒疫苗和抗病毒药物的临床试验正在进行中。洛匹那韦/利托那韦治疗新冠状病毒的另一项对照试验也已启动。洛匹那韦和利托那韦通常联合使用，是治疗艾滋病的常用药物。
来自世界卫生组织国际临床试验注册平台认证的中国临床试验注册中心网站的信息显示，该临床试验题为“评价洛匹那韦/利托那韦和干扰素-a2b联合治疗武汉地区新型冠状病毒感染住院患者的疗效和安全性的随机、开放和空白对照研究”，该研究于23日由武汉金印滩医院注册启动。中国国家卫生委员会和其他机构也建议在“新冠状病毒感染肺炎的诊断和治疗计划(试验版本3)”中试验使用洛匹那韦/利托那韦英国病毒研究机构珀布莱特研究所的海伦娜·迈尔(Helena Mayr)表示，市场上还没有官方批准的新冠状病毒药物。目前的治疗计划是帮助感染者控制症状，帮助他们的身体对抗病毒。世界各地的研究人员正在努力研究冠状病毒如何在细胞中自我复制以及它如何引起疾病，这将为新疫苗和抗病毒药物的开发奠定基础。(结束)(作者:彭倩；与会记者:周舟、张家伟、陈愉、谭晶晶)