12月12日晚，在医学界媒体主办的“医学界·2019中国价值医疗“泰山奖”发表会上，中国肺癌领域的战斗值爆表默砂东k药获得了“年度新药突破奖”。
自从2015年“卡特总统的药”一战成名以来，马来西亚东部的帕布里珠在免疫领域奠定了PD-1的地位。
在世界上相继获得22个适应证后，k药再次以明亮的数据继续发展中国医药市场奇迹——2019年以来“斩首”3个新适应证，几乎完成了肺癌第一线治疗的全权复盖，成为国内首次具有4个适应证的PD-1单抗，为中国黑色素瘤患者、肺癌患者提供了多种选择
马歇尔东获“泰山奖”2019年度新药突破奖
颁奖嘉宾:国家保健委员会卫生发展研究中心研究员、
药政研究室主任傅鸿鹏
2019年12月12日，在医学界媒体主办的医“医学界2019中国价值医疗“泰山奖”发表会上，在中国肺癌领域战斗价值爆发的马莎东k药获得了“年度新药突破奖”。
完成肺癌一线治疗的全拼图
2018年7月以黑色素瘤为首次适应证进入中国市场，这并没有阻碍肺癌领域开拓k药
2019年3月28日，NMPA批准EGFR/ALK基因突变阴性的转移性非扁平性非小细胞肺癌采用k药联合化疗
2019年9月29日，NMPA在PD-L1表达≧1%时，在EGFR/ALK基因突变阴性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌中批准了k药
2019年11月29日，NMPA批准k药联合化疗用于转移性鳞状细胞非小细胞肺癌。
据说在中国每年有肺癌患者约78万人。 其中非小细胞肺癌患者约占85%。 近66万名患者中，约60%已发展为晚期或转移性肺。
k药最终完成肺癌一线治疗的全谜题，成为目前我国唯一一线治疗晚期NSCLC的PD-1单抗，以绝对优势占领我国肺癌免疫市场高地，市场增值空间巨大。
马歇尔东中国今年第一季度、第二季度和第三季度的增长分别达到67%、41%和90%，均在季度领先世界市场。
KEYNOTE-042研究强调我国患者疗效优势
在k药多项临床试验中，262例中国患者的KEYNOTE-042研究备受关注。
KEYNOTE-042是国际、随机、开放标签三期研究，旨在比较帕博利珠单抗单剂与标准铂类化疗治疗局部晚期或转移性PD-L1阳性非小细胞肺癌患者的疗效。
其中，KEYNOTE-042研究的中国亚组和中国人的扩大研究结果显示，k药治疗不同PD-L1表达的NSCLC中位存活在20个月内稳定，死亡风险的减少幅度稳定在31%-38%之间。 全世界的数据，OS和死亡风险都随着PD-L1表达的降低而下降。
KEYNOTE-042临床研究中国亚集团与中国扩展研究数据和全球操作系统数据的比较
另外，食道癌适应症研究的KEYNOTE-181也显示，亚洲食道癌患者接受PD-1治疗的中位os的优点优于世界人士。
获得“医学界泰山奖的2019年度新药突破奖”的这个k药，克服肺癌后食道癌能持续保持势头吗？ 我们拭目以待。
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