药物不良事件_药品群体不良事件

食品药品监管局通报欣弗药品不良事件调查结果

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药监局专家分析涉嫌药品与不良事件关联性

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药品不良反应事件多半来自静脉滴注

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华源违规生产是导致欣弗药品不良事件的主因

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企业对医疗器械不良事件监测仍缺少热情

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药品不良反应事件大幅增长

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北京市将全面检测医疗器械监管暨不良事件|医

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药品不良反应监测年报出炉 近六成为静脉注射

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药品不良反应质量专项检查在兰州公诸于世

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2014年全国医疗器械不良事件监测年度报告发

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盘点药品不良反应事件 解析制药行业如何正确

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湖北通报药医器械不良反应事件

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湖北药品不良反应事件大幅增长 市民用药需注

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卫生部:欣弗事件每日上报 不良反应可越级报告

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华源违规生产是导致欣弗药品不良事件的主因

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药物不良事件 中图分类号]R969.我们必须严格按照定义,正确评 价ADR 的发生率,指导药品监察工作。

药品不良事件（ADE）：世界卫生组织将不良事件也定义为不良感受，是指药物治疗过程中所发生的任何不幸的

内容提示：药物不良事件及其判断 文档格式：PDF|浏览次数：2|上传日期：2012-02-22 22:57:30|文档星级：

药品不良事件的防范及上报宁夏人民医院 一、由药品引起的医疗安全 因药物不良反应住院在有些国家可占住院

药品不良反应 药品不良事件 药品不良反应报告和监测 【摘要】：从近年来发生的齐二药事件、欣弗事件、上海

不良事件定义为由医疗导致的伤害，与疾病的自然转归相反，延长了病人的住院时间，导致残疾的一切事件，包括

药物不良事件的临床分析及预防探讨 Adverse drug events of the clinical analysis and prevention of;