专利在中国申请全球_国家知识产权局：瑞德西韦，吉利德科学公司在中国申请了8件专利，3件专利已授权

国务院联防联控机构将于2020年2月25日(星期二)上午10: 00召开新闻发布会，请国家市场监督管理局副局长唐军、国家药品监督管理局副局长闫、国家知识产权局副局长何志敏介绍维护市场秩序、支持恢复生产工作情况，并回答记者提问。女士们先生们，早上好欢迎出席国务院联防联控机制举行的记者招待会。今天，我们邀请到了国家市场监督管理局副局长唐军，国家药品监督管理局副局长闫，国家知识产权局副局长何志敏。我们已经要求他们向你简要介绍维持市场秩序的情况，支持恢复工作和生产，并回答你的关切。出席今天记者招待会的还有国家市场监督管理总局食品管理司司长陈晨先生。首先，让我们欢迎唐军副局长做一个介绍。

Ridgeway是美国吉利科技公司开发的一种新药。该药早期主要用于治疗中东地区的埃博拉出血热和呼吸综合征。目前，该药物尚未在世界任何一个国家上市，仍处于临床阶段。根据美国的报道，这种药物在治疗新诊断的肺炎方面已经产生了初步效果。我国也已正式开始在武汉的几家医院进行该药物的临床试验。临床试验目前正在进行中。临床试验的结果要到4月27日才会公布。我们也非常关心审判的结果。

根据目前的披露，吉利科技公司确实在中国里奇韦周边申请了8项专利。目前，3项专利已获授权，5项正在审查中。这8项专利申请的保护范围包括化合物的核心结构和类似结构及晶型，以及相关的制造方法和用途等。众所周知，药品是特殊商品，与人民的生活和健康密切相关。同时，由于药品研发投入巨大、时间长、风险大，特别需要强有力的知识产权保护。根据我国专利法的规定，专利权被授予后，除专利法规定的例外情况外，任何单位和个人未经专利权人许可，不得为生产经营的目的制造、使用、许诺销售、销售或者进口其专利产品这个例外是什么？包括专门用于科学研究和试验的专利技术，以及为行政审批提供所需信息的专利药品的制造、使用和进口。

此外，众所周知，药品作为一种特殊产品，无论是原创研究药品还是仿制药，都需要经过药品监督管理部门的严格审批后才能上市对医药企业来说，专利相关产品的生产和销售应当依法进行，不仅要经过药品监管部门的审批，还要尊重专利权人的合法权益专利权人认为有侵权行为的，可以依法向法院提起诉讼或者向有关部门提出行政仲裁请求。我们将在专利法的框架内保护专利权人的合法权益。

由于瑞奇威目前正处于临床试验阶段，我们也非常关注其有效性和安全性，非常期待包括瑞奇威在内的一批药物的出现，这些药物能对治疗新的冠状肺炎产生积极的作用，并能尽快对旧药物产生新的用途。目前，新皇冠肺炎疫情防控已进入最活跃的关键阶段。面对疫情，科研工作者和医药企业都应该把人民的安全和健康放在第一位，形成团结合作的强大合力，共同抗击疫情，共同打赢这场防疫战争。