公司董事会和全体董事保证本公告内容无虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个人和连带责任
1。部分医疗器械产品
基础蛋生物技术有限公司(以下简称“公司”)继续注册的详细情况最近收到江苏省药品监督管理局颁发的8份“医疗器械注册证(体外诊断试剂)”。详情如下:
■
2。
公司最近收到江苏省药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证(体外诊断试剂)》。具体如下:
■
截至2019年12月31日，血清淀粉样蛋白A检测试剂盒累计研发投入约为53.15万元
3。同类产品相关信息
根据国家药品监督管理局官方网站数据，截至公告之日，国内外同行业许多厂商已获得同类产品的医疗器械注册证书SAA约有115家国内注册制造商，包括8个胶体金、42个荧光、59个浊度和6个化学发光。一家进口注册制造商(西门子浊度法)
4。对公司业绩的影响
继续注册上述医疗器械注册证将确保产品的持续销售，继续保持公司在体外诊断领域的持续竞争力，并将对公司未来的经营产生积极影响收购上述注册证书
将进一步丰富公司产品线，不断满足市场需求。它是对公司现有产品的有效补充，有利于提高公司的核心竞争力，对公司未来的发展有积极的影响，但不会对公司近期的业绩产生重大影响。
5，风险提示
产品上市后的实际销售额取决于未来市场的促销效果。目前，无法预测上述产品对公司未来经营收入的影响。要求投资者关注投资风险。
特此公告
鸡蛋生物科技有限公司董事会
2年1月21日020