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第118号[2020]国家卫生厅
各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生委:
目前，新型冠状病毒肺炎疫情防控形势不断变化，医疗防护服供需矛盾日益突出为充分利用有限资源，引导医务人员正确做好个人防护，维护医务人员健康，现就有关要求通知如下:1。重视医用防护服的合理使用是战胜新型冠状病毒肺炎流行的重要保障材料之一科学合理地使用医疗防护服不仅能有效保护人员健康，还能保证医疗工作的顺利开展。过度无序使用不仅浪费有限的医疗资源，而且容易导致保护不当，增加感染风险。各地要高度重视医用防护服的使用管理，将其作为当前防疫工作的一个重大课题。严格执行《新型冠状病毒感染肺炎防治常用医疗防护用品使用指南(试行)》(国家卫生办医函[〔2020〕75号)和《国家卫生委办公厅关于加强疫情期间医疗防护用品管理的通知》(国家卫生办医函[〔2020〕98号)等文件要求，确保合理的临床防护和杜绝浪费要实行最高领导人负责制，亲自调度，合理分配。按照“高风险区域、高风险作业、高风险人员优先”的原则，在医疗工作中，要严格分类使用，加强管理，强化责任，确保中药防护服的合理使用。二是加强不同等级和地区医用防护服的使用管理。目前，通过国家相关部门的合作，医疗防护服的供应和保障能力有所提高，但全国医疗防护服的总体供应仍然不足。应严格控制医用防护服的使用范围。应当用于隔离观察病房(室)、隔离病房(室)和隔离重症监护病房(室)。原则上不应在其他区域进行诊断和治疗操作。无特殊情况，符合国家标准(GB19082)的一次性无菌医用防护服和符合日本标准、美国标准和欧洲标准的一次性无菌医用防护服在境外上市(所需证明材料包括:境外医疗器械上市许可证明和检测报告、无菌证明、企业质量安全承诺等)。)，仅用于隔离微生物指标控制严格的场所，如重症监护病房(室)；隔离观察病房(室)和隔离病房(室)仅使用符合日本、美国和欧洲海外上市标准的医疗防护服(所需证明材料包括:海外医疗设备上市许可证书和检测报告、企业做出的质量和安全承诺等。)，以及《国务院关于流行期间防护服生产和使用有关问题的通知》(龚欣明典[〔2020〕7号)中规定的“应急医用材料防护服”三、加强管理，促进医疗防护服的合理使用医疗机构应当将医疗防护服纳入医院统一管理，建立台账，根据医务人员工作的不同区域，开展不同的手术，管理患者症状的严重程度，科学合理地发放医疗防护服根据入院病人的实际情况，合理安排医务人员在隔离区工作的频率，最大限度地发挥资源利用的效益。
国家卫生和卫生委员会办公厅1992年2月8日
国家卫生和卫生委员会办公厅关于进一步加强疫情期间医疗防护服严格分类和分区管理的通知。目前，医用防护服的供需矛盾日益突出为了充分利用有限的资源，引导医务人员正确做好个人防护，维护医务人员的健康，国家卫生保健委员会对疫情期间医疗防护服的使用和管理提出了要求。
1是高度重视医用防护服的合理使用重点落实《新型冠状病毒肺炎防治常用医疗防护用品使用范围指南(试行)》和《国家卫生委员会办公厅关于加强流行期医疗防护用品管理的通知》等文件落实一把手责任制，按照“高风险区、高风险作业、高风险人员优先”的原则，严格使用不同级别、不同区域的医疗防护服，确保医疗防护服的合理使用。二是加强不同等级和地区医用防护服的使用和管理。隔离观察病房(室)、隔离病房(室)和隔离重症监护病房(室)应当使用防护服，原则上其他区域和其他区域的诊疗操作不得使用防护服规定了符合国家标准(GB19082)的一次性无菌医用防护服、符合日本标准、美国标准、欧洲标准及其他国外标准的医用防护服以及“应急医用材料防护服”的使用要求。第三，加强管理，促进医用防护服的合理使用。医疗机构应当将医疗防护服纳入全院统一管理，建立台账，根据医务人员工作的不同区域、开展的不同手术以及管理的患者症状的严重程度，科学合理地发放防护服。根据入院病人的实际情况，合理安排医务人员在隔离区工作的频率，最大限度地发挥资源利用的效益。责任编辑:华一凡