感染的疫情仍在继续。如果能在早期迅速识别和判断，无疑将对疫情控制有很大的支持。检测
是防治新型冠状病毒肺炎的关键环节为了加快相关产品的应用，1月26日，国家药品监督管理局通过了4家企业和4种新型冠状病毒检测产品的紧急审批。上海之江生物技术有限公司位于闵行区浦江镇，是首家获得批准的企业。
2年1月1日，公司申请生产和出口医疗器械
闵行区市场监管局了解到，本次企业申请备案涵盖两个产品，即新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒(双荧光聚合酶链反应方法)和新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒(荧光聚合酶链反应方法)。一方面，试剂被提供给国内各种医疗机构进行检测，另一方面，试剂被出口到国外，由中国公民、中国游客和东道国的商务人员进行新型冠状病毒(2019-nCoV)的检测。时间就是生命！在新型冠状病毒肺炎疫情防控的关键时期，闵行区市场监管局对此高度重视，并通过调动参与社区第一线联合防控的非省级工作人员进行应急响应。根据《医疗器械出口备案及医疗器械产品备案审批程序》，企业全程在线申请，并首次在计算机系统上为企业完成了上述试剂盒、核酸提取试剂、样品稀释液等产品的备案。同时，及时联系企业确认企业自行打印了医疗器械记录保存单。
目前，企业已完成五个相关备案项目