非处方药_处方、处方药和非处方药

处方

处方的概念和分类是指医疗和生产部门用于药物制剂的重要书面文件,包括法定处方、医生处方和协议处方

所谓法定处方主要是指《中国药典》和部(国)标准中的处方它具有法律约束力,医生在制作或书写合法制剂时必须遵守。所谓的医生处方是医生为个别病人使用药物的书面文件。处方不仅是给病人送药的书面文件,而且具有法律、技术和经济意义。协议处方是指医生和医院药剂科根据医院内部或某一地区的具体医疗需要,通过协商制定的处方。适用于常用药物的大规模调配和储存。从临床上讲,也可以说处方是医生为了医疗或预防需要而向药房开具的关于某种制剂的制备和发放的书面文件。

1。《中华人民共和国药品管理法》于1992年2月28日通过,2001年12月1日实施,规定国家对处方药和非处方药实行分类管理制度,这也是国际公认的药品管理模式。通过加强处方药的监督管理,规范非处方药的监督管理,规范药品的生产和管理,引导公众科学合理用药,将对减少药物滥用和药物不良反应,保障公众用药的安全性和有效性起到非常重要的作用。为此,国家药品监督管理局于1999年6月11日通过了《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,并于2000年1月1日实施

(2)分类

处方药的英文名称为处方药。相应地,非处方药的英文名称是非处方药。然而,在国外,非处方药通常被称为“非处方药”。因此,非处方药已成为世界上非处方药的通称。处方药和非处方药不是药物的基本属性,而是管理定义。处方药和非处方药均经国家药品监督管理局批准,其安全性和有效性得到保证。

(3)处方药的概念

所谓的处方药,是指只能在有执照的医生或有执照的助理医生的指导下进行配药、购买和使用的药物。因此,只应向医生和其他专业人员进行适当的宣传和介绍。《中华人民共和国药品管理法》明确规定:“处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门联合指定的医学和药学期刊上介绍,但不得在大众媒体上或者以其他形式针对公众发布广告。”非处方药的概念

(4)所谓非处方药

是由专家选择的药物,不需要执业医生或执业助理医生的处方,并且被认为是患者自我判断、购买和使用的,并且可以通过长期临床实践确保安全性。它们主要用于治疗各种易于自我诊断和自我治疗的常见小疾病。非处方药的标签和说明书除符合国家药品监督管理局的规定外,还应科学易懂,便于消费者自行判断、选择和使用。非处方药包装上必须印有国家指定的非处方药专用标志,每个销售基层单位包装必须附有标签和说明书。

今天我们来谈谈处方、处方药和非处方药吧!

非处方药

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