1年1月27日，红星新闻记者从国家食品药品监督管理局官方网站了解到，1月26日晚，来自四家企业的四种新型冠状病毒检测产品获得批准。
具体而言，由上海之江生物技术有限公司、上海杰诺生物技术有限公司(以下简称“上海杰诺”)、华大基因和华大志钊开发的2019年新型冠状病毒核酸检测试剂盒已获国家食品药品监督管理局批准上市，这意味着该检测试剂盒在获得正式批准文件后可直接在医院使用
1年1月27日下午，上海芝诺总经理夏晓凯告诉红星新闻，公司正在加班以确保测试套件的生产。“为了尽可能确保测试套件的生产，公司员工春节期间几乎没有假期。”夏小凯说道
目前，优先考虑确保武汉医院、国家疾病预防控制中心和省市疾病预防控制中心对试剂盒的需求夏晓凯介绍说，官方认可的检测试剂盒可以在大约45分钟内获得病例样本的检测结果。根据
天眼部检查信息，上海芝诺成立于1991年，隶属于中国医药集团有限公司中国生物技术有限公司(以下简称“中国生物”)诊断试剂管理企业，其产品涵盖分子诊断、微生物学、免疫学等领域，合作伙伴包括来自北美、欧洲、日本等国家的跨国公司。产品主要致力于传染病病原体的多重检测和肿瘤的分子诊断，服务于主要临床医院、疾病预防控制中心、检验检疫局、食品药品监督管理局等政府实验室。1月14日晚，
华大基因宣布其子公司深圳华大袁茵制药科技有限公司(原名感染防控部，以下简称“华大袁茵”)紧急组织科研生产工作，并首先成功开发了2019年新的冠状病毒核酸检测试剂盒(逆转录-聚合酶链反应荧光探针法)，可有效提供给各级疾病控制部门和医疗机构检测使用
红星记者维伦姚宇
编辑李盘