先天性愚型_先天性愚钝

先天性愚型会遗传吗? - 免费QQ乐园

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脏病和先天愚型

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这名先天性愚型儿已送往市儿童福利院

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如何初步判定孩子是否智力低下?

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简介：又称21三体综合征(21-Trisomy，)和唐氏综合症，是在人体首先被描述的染色体畸变，也是最常见先天性愚形患者

先天性愚型特征您的末次月经的日期差不了多少天,是不会影响到这个二十一体的结果的.这个末次月经与唐氏结果是没有关系的.您的21三体结果是1:46是有很大的风险的.是必

舟舟,原名胡一舟,1978年4月1日,出生在中国的武汉,这一天正是愚人节。他是个先天性愚型儿。智力只相当于几岁的小孩子。舟舟从小偏爱指挥,当音乐响起时,舟舟就会拿起指挥

什么是先天愚型? 先天愚型是刚生下来的孩子中最常见的导致先天性痴呆的常染色体疾病。又称"唐氏综合症"民间称为"呆子"、"傻子"。此病的特征主要表现为严重的智力低下,有独特的面部和身体畸形,如眼距宽、低鼻梁、吐舌、肢体短小等,其中50%患儿伴有先天性心脏病,还常伴有消化道畸形、白血病,男性患者无生育能力,女性患者偶有生育能力,但所生子女中的一半可能会得和妈妈一样的病。目前对此病还没有好的治疗方法。

指导意见:会,先天愚型学名21三体综合征。 那遗传过程中,3条21号染色体分为两组,一组是一条,一组是两条。 正常人的两组都是1条。所以,如果他和正常人结婚,后代愚型概率50%

指导意见:21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义,该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰~0.6‰,男女之比为3︰2,60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。

解答: 解:(1)大多数先天性愚型患者是21号染色体三体造成的,原因是母体在减数分裂过程中,初级卵母细胞(减数第一次分裂后期,同源染色体未分离)或次级卵母细胞细胞(减数第二

先天愚型又称21三体综合症或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/(600~800),母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。60%患儿在