荧光分析法和分光光度法的区别_荧光分析法原理

X射线荧光光谱分析法、中子活化分析法、生化法、电化学分析法等。但在临床医学上所谓原子吸收光谱法(AtomicAbsptionSpectroscopy)又称为原子吸收分光光度法,通常简

分光光度测量是关于物质分子对不同波长和特定波长处的辐射吸收程度的测量。描述物 荧光分析法灵敏度更高 10-10-10-12g/ml,应用不如紫外-可见分光光度法广泛。 futnh14

简单的说,紫外分光光度是基于分子内电子跃迁产生的吸收光谱进行分析的光谱分析法。荧光是分子吸光成为激发态分子,在返回基态时的发光现象。和前者相比,荧光灵敏

待测物质方面 1.含共轭π键体系,体系越大荧光越强 2.刚性平面构型,刚性平面越大,荧光强度越大 3.取代基的影响,给电子取代基加强,吸电子取代基减弱 4.最低电子激发单重态性质,π-π*跃迁比n-π*跃迁产生更强的荧光环境方面 1.溶剂,溶剂弛豫造成吸收发射间的能极差,溶剂的极性增大会使荧光光谱发生红移,氢键也有一定影响 2.介质酸碱性,视待测物的酸碱性与结构而定 3.介质的温度和黏度,温度越高强度越小,黏度越大强度越大 4.有序介质(如表面活性剂)的影响,有序介质的存在会使强度增大经供参考

简介：荧光分析法是指利用某些物质被紫外光照射后处于激发态，激发态分子经历一个碰撞及发射的去激发过程所发生

简介：荧光分光光度法是根据物质的荧光谱线位置及其强度进行物质鉴定和含量测定的方法。由于不同的物质其组成与

因为荧光或磷光分析法是在入射光的直角方向测定荧光强度,即在黑背景下进行检测,因此可以通过入射光强度I或者增大荧光或者磷光信号的放大倍数来提高灵敏度,而紫外-可见法中测定的参数是吸光度,该值与入射光强度和透射光强度的比值相关,入射强度增大,透射光强度也随之增大,增大检测器的放大倍数也同时影响入射光和透射光的检测,因而限制了灵敏度的提高

荧光分析法:利用荧光的物理特性而进行定性与定量测定的方法。荧光法比紫外可见灵敏。荧光光度计:激发光源、样品池、检测器、滤光片和单色器。红外分光光度

恰好这也是我的仪器分析作业,刚刚写好了。 1.原理方面: 相同点:吸光光度法和荧光分析法都是分子光谱。不同点:吸光光度法是由分子对辐射能选择性吸收由基态